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药物毒理学

李波 袁伯俊 廖明阳主编
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医学医学/药学教材83.6万字

更新时间:2021-04-16 15:27:58 最新章节:附录三 动物自发性病变一览表

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书籍简介

《药物毒理学》全书内容分上、下两篇,共36章。上篇较详尽地描述了包括药物毒理学的起源、范畴、发展及挑战,药物毒性作用及机制,影响药物毒性作用的因素,药代动力学与毒代动力学,各种靶器官毒理学如心血管、肝脏、肾脏毒理学等,遗传毒理学,发育与生殖毒理学,肿瘤及形成机制,分子毒理学,替代毒理学,药物毒理统计学。下篇比较详细和全面地讨论了近年来药物安全性评价中应用的众多新技术、新方法,包括一般毒理学研究技术与方法,中药毒理学研究与评价,安全药理学研究与评价,免疫毒性研究与评价,遗传毒性研究与评价,发育与生殖毒性研究与评价,致癌性研究与评价,药物依赖性研究与评价,毒代动力学研究与评价,制剂安全性研究与评价,组织病理学研究与评价,临床病理学研究与评价,实验动物饲养和管理,药物不良反应监测,LIMS系统在毒理研究中的应用。突出特点是该书融注了作者亲身参与中国GLP符合性实验室建设的实践经验及体会,详细讨论了符合GLP标准的药物毒理学试验方法及要求;全方位介绍了全新技术和方法进展,如毒理基因组学、毒理蛋白组学、毒理代谢组学、硅上毒理学、毒性作用的生物标志物研究、替代毒理学等。使该书能够恰当反映国内外的理论与技术,突出其先进性和实用性。本书适用于从事药物安全性评价的工作人员,也可作为广大从事药物研发领域的科研工作者、生命科学、医学院校教师、研究生和药品检验人员的参考书。
品牌:人卫社
上架时间:2015-08-01 00:00:00
出版社:人民卫生出版社
本书数字版权由人卫社提供,并由其授权上海阅文信息技术有限公司制作发行

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    王建业主编医学42.5万字
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    白波 杜怡峰主编医学20.3万字
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    本套教材延续上版教材PBL和CBL的教学模式,凸显其专业特征、培训特色,把握院校教育与毕业后教育的区别,强调“创新性”“针对性”,注重教材的“全面性”以及“整体优化”,凸现学科特色,体现专业个性,强化“包容性”和“普适性”。其中临床流程、思维与诊治应该按照相关的临床诊疗指南、诊疗规范、临床路径、专家共识,或者编写专家组一致认可的诊疗规范来进行组织与编写,不能是院校或专家个人的经验与观点。按照住院医
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